CRISPR y la terapia Casgevy

CRISPR-Cas9 es una técnica real de edición genética aprobada por agencias como la FDA. La terapia Casgevy la utiliza de forma puntual y aprobada para tratar la anemia falciforme a partir de los 12 años, así como ciertas hemoglobinopatías, inmunodeficiencias y cánceres hematológicos.

Es una edición dirigida y muy concreta, no la reescritura genética completa y sin riesgos que sugiere la ficción — y los propios investigadores reconocen que se cometerán errores por el camino.